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Cahiers Santé Médecine Thérapeutique

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Hémophilie acquise dans un contexte de leucémie myélomonocytaire chronique : à propos d’un cas, revue de la littérature et mise au point Volume 30, numéro 6, Novembre-Décembre 2021

Illustrations


  • Figure 1

Tableaux

Auteurs
1 Service d’hématologie, hôpital d’instruction des armées Percy, Clamart, France
2 Service de biologie médicale, hôpital d’instruction des armées Percy, Clamart, France
* Tirés à part

Les déficits acquis en plusieurs facteurs de coagulation sont fréquents (facteurs vitamine K-dépendants, insuffisance hépatique) et surviennent dans un contexte spécifique qui en permet le diagnostic. Il n’en est pas de même avec l’hémophilie A acquise (HAA), déficit acquis isolé en facteur VIII, dont l’incidence rapportée est de 0,2 à 1,5 cas par millions d’habitants par an et qui représente un véritable enjeu diagnostic du fait de la gravité des symptômes associés. L’HAA résulte de la production d’anticorps dirigés contre le facteur VIII de la coagulation. À travers le cas d’un patient ayant présenté une HAA dans un contexte de leucémie myélomonocytaire chronique, nous proposons une revue des cas similaires et une mise au point sur les traitements.