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Hépato-Gastro & Oncologie Digestive

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Dilatations kystiques congénitales du cholédoque. Anomalie de la jonction bilio-pancréatique Volume 4, numéro 4, Juillet - Août 1997

Auteurs

Les dilatations kystiques congénitales du cholédoque sont à considérer comme des états pré-cancéreux. Le rôle essentiel dans leur genèse et leur dégénérescence est joué par l'anomalie de jonction bilio-pancréatique, c'est-à-dire un canal commun bilio-pancréatique long de plus de 10 mm (chez l'adulte) qui est présent dans presque tous les cas. Il existe aussi des anomalies de jonction bilio-pancréatique sans dilatation kystique du cholédoque associée, exposant au même risque de cancer des voies biliaires et dans ces cas surtout au cancer de la vésicule. Le traitement consiste en l'excision la plus complète possible de la dilatation kystique et de la vésicule suivie d'une anastomose hépatico-jéjunale dès que le diagnostic est posé.