Illustrations
Figure 1
Effet de la RVS sur le décès, le risque de CHC et de TH et la réinfection du VHC : méta-analyse de 34 563 patients. D’après Hill AM, Royaume Uni, AASLD 2014, Abs. 44 actualisé.
Figure 1
Figure 2
Antiviraux directs dans la vraie vie : cohorte TARGET. D’après Jensen DM, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 45 actualisé.
Figure 2
Figure 3
Antiviraux directs dans la vraie vie : cohorte TARGET. D’après Jensen DM, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 45 actualisé.
Figure 3
Figure 4
Sofosbuvir + ledipasvir chez les patients G1 cirrhotiques. D’après Bourlière M, France, AASLD 2014, Abs. 82 actualisé.
Figure 4
Figure 5
Sofosbuvir-ledipasvir + RBV 12 semaines chez les patients cirrhotiques G1 en échec de trithérapie avec IP. D’après Bourlière M, France, AASLD 2014, Abs. LB-6 actualisé.
Figure 5
Figure 6
Sofosbuvir-ledipasvir + RBV 12 semaines chez les patients cirrhotiques G1 en échec de trithérapie avec IP. D’après Bourlière M, France, AASLD 2014, Abs. LB-6 actualisé.
Figure 6
Figure 7
Sofosbuvir + GS-5816 + RBV pour 12 semaines chez les patients G1 en échec d’un traitement incluant un inhibiteur de protéase de première génération. D’après Pianko S, Australie, AASLD 2014, Abs. 197 actualisé.
Figure 7
Figure 8
Sofosbuvir + GS 5816 + RBV pendant 8-12 semaines chez les patients naïfs non cirrhotiques G1-G6. D’après Tran T, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 80 actualisé.
Figure 8
Figure 9
Turquoise 2 : ABT-450/r/ombitasvir + dasabuvir + RBV chez les patients G1 cirrhotiques. D’après Fried M, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 81 actualisé.
Figure 9
Figure 10
Facteurs prédictifs de RVS chez les patients G1a traités par ABT 450/r/ombitasvir + dasabuvir ± RBV. D’après Everson GT, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 83 actualisé.
Figure 10
Figure 11
Unity 1 : Trio BMS (DCV, ASV, beclabuvir) chez des patients G1 non cirrhotiques. D’après Poordad F, États-Unis, AASLD 2014, Abs. LB-7 actualisé.
Figure 11
Figure 12
Unity 2 : Trio BMS (DCV, ASV, beclabuvir) chez des patients G1 cirrhotiques. D’après Muir A, États-Unis, AASLD 2014, Abs. LB-2 actualisé.
Figure 12
Figure 13
C-WORTHY : MK-5172 (grazoprevir) + MK-8742 (elbasvir) ± RBV pendant 12 à 18 semaines chez G1 naïfs cirrhotiques ou répondeurs nuls. D’après Lawitz E, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 196 actualisé.
Figure 13
Figure 14
C-WORTHY : MK-5172 (grazoprevir) + MK-8742 (elbasvir) ± RBV chez G1 mono ou co-infectés VIH-VHC non cirrhotiques. D’après Sulkowski MS, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 236 actualisé.
Figure 14
Figure 15
Sofosbuvir-ledipasvir pendant 12 semaines chez des patients infectés par les G3 ou G6. D’après Gane EJ, Nouvelle-Zélande, AASLD 2014, Abs. LB-11 actualisé.
Figure 15
Figure 16
Sofosbuvir-daclatasvir 12 semaines chez les patients de génotype 3 : ALLY-3. D’après Nelson DR, États-Unis, AASLD 2014, Abs. LB-3 actualisé.
Figure 16
Figure 17
Sofosbuvir + GS-5816 + RBV pour 12 semaines chez les patients en échec de génotype 1 ou 3. D’après Pianko S, Australie, AASLD 2014, Abs. 197 actualisé.
Figure 17
Figure 18
Sofosbuvir + GS-5816 ± RBV pour 12 semaines chez les patients en échec de génotype 1 ou 3. D’après Pianko S, Australie, AASLD 2014, Abs. 197 actualisé.
Figure 18
Figure 19
Sofosbuvir + GS-5816 ± RBV pendant 8-12 semaines chez les patients naïfs non cirrhotiques G1-6. D’après Tran T, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 80 actualisé.
Figure 19
Figure 20
Étude Electron 2 : sofosbuvir + GS-5816 ± RBV chez des patients G3 non cirrhotiques. D’après Gane EJ, Nouvelle-Zélande, AASLD 2014, Abs. 76 actualisé.
Figure 20
Figure 21
Sofosbuvir-ledipasvir chez les patients G4 : étude NIAID Synergy. D’après Kapoor R, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 240 actualisé.
Figure 21
Figure 22
Sofosbuvir + GS-5816 ± RBV pendant 8-12 semaines chez les patients naïfs non cirrhotiques G1-6. D’après Tran T, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 80 actualisé.
Figure 22
Figure 23
PEARL-I : ABT-450/r/ombitasvir ± RBV pendant 12 semaines chez les patients de génotype 4. D’après Pol S, France, AASLD 2014, Abs. 1928 actualisé.
Figure 23
Figure 24
Sofosbuvir + GS-5816 ± RBV pendant 8-12 semaines chez les patients naïfs non cirrhotiques G1-6. D’après Tran T, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 80 actualisé.
Figure 24
Figure 25
Sofosbuvir + ledipasvir pendant 12 semaines chez des patients infectés par les G3 ou G6. D’après Gane EJ, Nouvelle-Zélande, AASLD 2014, Abs. LB-11 actualisé.
Figure 25
Figure 26
Sofosbuvir-ledipasvir + RBV chez des patients ayant une cirrhose décompensée. D’après Flamm SL, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 239 actualisé.
Figure 26
Figure 27
Sofosbuvir-ledipasvir + RBV dans le traitement de la récidive virale C post-transplantation hépatique (G1 ou G4). D’après Rajender Reddy K, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 8 actualisé.
Figure 27
Figure 28
ABT-450/r/ombistasvir + dasabuvir + RBV chez le patient transplanté hépatique (CORAL-1). D’après Mantry PS, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 198 actualisé.
Figure 28
Figure 29
Sofosbuvir + daclatasvir dans le traitement de la fibrose hépatique cholestasiante post-TH (étude CUPILT). D’après Leroy V, France, AASLD 2014, Abs. 21 actualisé.
Figure 29
Figure 30
Sofosbuvir-ledipasvir chez les patients co-infectés VIH VHC infectés par le génotype 1. D’après Towsen KS, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 84 actualisé.
Figure 30
Figure 31
C-WORTHY : MK 5172 (grazoprevir) + MK 8742 (elbasvir) ± RBV chez les patients G1 mono- ou co-infectés VIH-VHC non cirrhotiques. D’après Sulkowski MS, États-Unis, AASLD 2014, Abs. 236 actualisé.
Figure 31
Tableaux
Auteurs
1 Hôpital Cochin,
27 Rue du Faubourg Saint-Jacques,
75014 Paris, France
2 Hôpital Henri Mondor,
51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny,
94000 Créteil, France
Bénéfices associés au traitement et à la guérison virologiqueUne méta-analyse incluant 34 563 patients a montré que la réponse virologique soutenue (RVS) réduisait les risques de décès de toutes causes de 60 à 80 %, le risque de carcinome hépato-cellulaire de 14 à 5 % à 5 ans pour les cirrhotiques et celui de transplantation hépatique de 7 à 0,2 % [1](figure 1). Il est intéressant, sur un effectif aussi large, de confirmer les bénéfices espérés associés à la guérison virologique, avant de se poser [...]