John Libbey Eurotext

Hépato-Gastro & Oncologie Digestive

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à retenir du no 5 mai 2016 Volume 23, numéro 6, Juin 2016

Le syndrome LPAC ou lithiase biliaire avec phospholipides basSerge Erlinger•Le syndrome LPAC est une forme particulière de lithiase cholestérolique vésiculaire et intrahépatique due à une mutation du gène ABCB4.•La protéine mutée, MDR3, joue un rôle-clé dans la sécrétion des phospholipides dans la bile. Sa mutation a pour effet la sécrétion d’une bile pauvre en phospholipides et hautement lithogène.•Une mutation de ABCB4 n’est détectée que dans environ la moitié des cas.•Les critères du diagnostic [...]