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Bulletin du Cancer

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Sarcomes des tissus mous de l’adulte: nouvelles et tendances Volume 85, numéro 1, Janvier 1998

Auteurs
  • Page(s) : 59-62
  • Année de parution : 1998

Les sarcomes des tissus mous (STM) sont définis comme des tumeurs extrasquelettiques non épithéliales classées selon leur ressemblance morphologique à un tissu de soutien normal. Ce sont donc des tumeurs d’origine mésodermique, auxquelles sont toutefois adjointes les tumeurs des gaines nerveuses en raison de leur présentation clinique et de leur mode évolutif similaires. Cette définition implique une grande hétérogénéité tumorale avec, à l’heure actuelle, plus de 70 types et sous-types recensés. Il faut souligner, de ce fait, l’importance des études cytogénétiques, qui déjà étayent certains types histologiques par une anomalie cariotypique spécifique, avec l’application à l’aide au diagnostic des cas difficiles qui en découle [1-4]. Ces études devraient permettre une meilleure connaissance de la pathogénie moléculaire de ces maladies qui, à l’évidence, n’est pas monomorphe. L’éventail évolutif est également large, y compris au sein d’un type histologique donné. Si l’agressivité locale est commune à toutes les tumeurs, le risque métastatique, dont dépend pour la plus grande part la survie, est très variable. Leur disparité pathologique et évolutive, leur rareté et leur diversité clinique en fonction des localisations rendent compte des difficultés diagnostiques et thérapeutiques rencontrées avec ces tumeurs.