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Bulletin du Cancer

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Activité clinique du CCI779 (temsirolimus), inhibiteur de mTOR Volume 93, numéro 11, Novembre 2006

Auteurs
Service d’onco-hématologie, Hôpital de l’Archet 1, 151, route de Saint-Antoine-de-Ginestière, 06202 Nice, Département d’oncologie médicale, Hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, Service d’oncologie médicale, Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris

Le temsirolimus (CCI779) est un analogue intraveineux de la rapamycine qui présente des propriétés immunosuppressives et, surtout, une activité antiproliférative. Sa cible principale est la sérine/thréonine kinase mTOR qui contrôle l’induction de la transcription de nombreux ARNm impliqués dans la carcinogenèse. Sa particularité est d’avoir été testé à la fois dans les tumeurs solides et dans les lymphomes avec des résultats intéressants. Les cancers du sein, les glioblastomes, les cancers du rein ont été particulièrement étudiés avec des taux de réponse de 10 à 20 %. En hématologie, les lymphomes du manteau conduisent à un modèle particulièrement attractif du fait de l’activation constitutive de la cycline D1 (taux de réponse de 40 %). Au total, ce médicament est intéressant et les pistes de développement reposent sur des associations avec les agents conventionnels de chimiothérapie, de manière concomitante ou séquentielle.