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Annales de Biologie Clinique

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Pleurésie myélomateuse transudative révélant une localisation pleurale d’une leucémie à plasmocytes de novo Volume 77, numéro 2, Mars-Avril 2019

Illustrations


  • Figure 1

  • Figure 2

  • Figure 3

Tableaux

Auteurs
1 Laboratoire d’hématologie, CHU Mohammed VI, Oujda, Maroc
2 Service de Pneumologie, CHU Mohammed VI, Oujda, Maroc
3 Faculté de médecine et de pharmacie, Université Mohammed Premier, Oujda, Maroc
* Tirés à part

La leucémie plasmocytaire primaire est une variante agressive et rare du myélome multiple (MM), avec une grande fréquence des localisations extra-médullaires, essentiellement hépatiques et spléniques. Les atteintes pleuro-pulmonaires ont été rarement décrites dans la littérature. Nous rapportons le cas d’une leucémie plasmocytaire primaire chez une patiente de 46 ans, dont le premier symptôme était la pleurésie associée à des adénopathies médiastinales simulant une localisation pleurale d’un processus lymphomateux. Cependant, l’examen du frottis sanguin, l’électrophorèse ainsi que l’immunofixation des protéines sériques et l’immuno-histochimie ont permis de modifier le diagnostic initial. La pleurésie est un mode de révélation rare des leucémies à plasmocytes et constitue un facteur de mauvais pronostic.

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