Annales de Biologie Clinique
MENUPleurésie myélomateuse transudative révélant une localisation pleurale d’une leucémie à plasmocytes de novo Volume 77, numéro 2, Mars-Avril 2019
- Mots-clés : pleurésie myélomateuse, leucémie à plasmocytes, myélome multiple
- DOI : 10.1684/abc.2019.1420
- Page(s) : 187-90
- Année de parution : 2019
La leucémie plasmocytaire primaire est une variante agressive et rare du myélome multiple (MM), avec une grande fréquence des localisations extra-médullaires, essentiellement hépatiques et spléniques. Les atteintes pleuro-pulmonaires ont été rarement décrites dans la littérature. Nous rapportons le cas d’une leucémie plasmocytaire primaire chez une patiente de 46 ans, dont le premier symptôme était la pleurésie associée à des adénopathies médiastinales simulant une localisation pleurale d’un processus lymphomateux. Cependant, l’examen du frottis sanguin, l’électrophorèse ainsi que l’immunofixation des protéines sériques et l’immuno-histochimie ont permis de modifier le diagnostic initial. La pleurésie est un mode de révélation rare des leucémies à plasmocytes et constitue un facteur de mauvais pronostic.
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