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Annales de Biologie Clinique

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Phénotypes d’haptoglobine : impacts cliniques et biologiques Volume 78, numéro 5, Septembre-Octobre 2020

Illustrations


  • Figure 1

  • Figure 2

Tableaux

Auteurs
1 Service de biochimie-pharmacologie-toxicologie, CHU Reims, Reims, France
2 Laboratoire de biochimie médicale et biologie moléculaire, Université de Reims Champagne-Ardenne, SFR CAP-Santé (FED 4231), Reims, France
3 Matrice extracellulaire et dynamique cellulaire - MEDyC, CNRS UMR 7369, Reims, France
* Correspondance

L’haptoglobine (Hp) est une protéine positive tardive de la phase aiguë de l’inflammation. Son rôle principal est de se fixer à l’hémoglobine libre libérée lors d’une hémolyse intravasculaire, en formant un complexe éliminé rapidement. D’autres propriétés ont été décrites comme l’inhibition du stress oxydatif ou la diminution de la synthèse des prostaglandines. Trois principaux phénotypes ont été identifiés à l’électrophorèse : Hp1-1, Hp2-1, Hp2-2. Ils sont caractérisés par des propriétés spécifiques pouvant avoir un impact dans certaines pathologies, notamment les maladies cardiovasculaires ou infectieuses. Les différents phénotypes d’haptoglobine peuvent être séparés par électrophorèse capillaire. Le phénotype Hp2-2 n’entraîne pas de dédoublement de la fraction des α2-globulines. Le phénotype Hp2-1 provoque un dédoublement moins prononcé que le phénotype Hp1-1. Devant un dédoublement des α2-globulines le diagnostic différentiel est essentiellement constitué par les hémolyses in vitro et la migration des chaînes légères libres monoclonales. Le biologiste peut signaler un possible phénotype Hp2-1 ou Hp1-1 sur le compte rendu d’une électrophorèse pour alerter sur les potentielles conséquences physiopathologiques.

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