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Annales de Biologie Clinique

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Leucémie aiguë myéloïde avec inversion du chromosome 16 : discordance cytologique, immunophénotypique et cytogénétique Volume 78, numéro 2, Mars-Avril 2020

Illustrations


  • Figure 1

  • Figure 2

  • Figure 3
Auteurs
1 Laboratoire d’hématologie, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
2 Unité d’hématologie, Hôpital Hassan II, Settat, Maroc
3 Laboratoire HDA d’analyses médicales, Casablanca, Maroc
* Correspondance

Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec inversion du chromosome 16 (inv(16)) sont essentiellement associées à la forme LAM4 éosinophile appartenant au groupe à pronostic favorable des LAM. Nous rapportons le cas d’un jeune homme de 18 ans présentant une leucémie aiguë myéloïde avec inv(16) inhabituelle. Les explorations cytologiques, phénotypiques et cytogénétiques ont montré une divergence par rapport à celles de la littérature. En effet, le myélogramme met en évidence une infiltration médullaire par des éléments bloqués au stade de myéloblastes/promyélocytes, contenant des bâtonnets d’Auer regroupés parfois en fagots dans les blastes, promyélocytes et polynucléaires neutrophiles. Devant cet aspect pathognomonique, le diagnostic de LAM type M3 est évoqué mais rapidement mis en doute par les résultats de l’immunophénotypage en faveur d’une LAM avec maturation (M2). Le caryotype et la FISH objectivent une anomalie récurrente « cytologiquement inattendue », l’inv(16) (p13,q22) associée à une trisomie 22.

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