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Annales de Biologie Clinique

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Grossesse en de cas maladies métaboliques à expression hépatique : quels risques pour la mère et l’enfant ? Volume 77, numéro 6, Novembre-Décembre 2019

Illustrations


  • Figure 1

Tableaux

Auteurs
1 Laboratoire de biochimie-toxicologie, Hôpital Pontchaillou CHU Rennes, France
2 Université de Rennes, Inserm, Inra, Institut NuMeCan, CHU Rennes, France
3 Service de gynécologie obstétrique, Hôpital Sud CHU Rennes, France
4 HUPNVS, UF de biochimie clinique, Hôpital Beaujon, AP-HP, Clichy, France
5 Université Paris Diderot, UFR de médecine Xavier Bichat, Centre de recherche sur l’inflammation (CRI), Paris, France
6 Service des maladies du foie, Hôpital Pontchaillou CHU Rennes, France
7 Service de pédiatrie générale et de spécialité, Hôpital Sud CHU Rennes, France
8 CHU Lille, Service de biochimie “Hormonologie, métabolisme-nutrition, oncologie”, Université de Lille, Lille, France
* Correspondance

Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) sont des maladies rares causées par des mutations situées au niveau de gènes codant des enzymes ou des transporteurs. Le déficit qualitatif ou quantitatif de la protéine entraîne une accumulation des métabolites précurseurs et un défaut des produits en aval du point de blocage. Chez les patientes atteintes de MHM, la grossesse est un état susceptible de favoriser une décompensation métabolique. Dans cette revue, nous présentons les atteintes hépatiques décrites au cours de la grossesse dans un contexte de MHM à expression hépatique. Nous détaillons particulièrement les anomalies cliniques et biologiques spécifiquement observées dans la tyrosinémie de type I, la maladie de Wilson et les principaux déficits du cycle de l’urée. En cas de MHM à expression hépatique, selon le déficit, il existe un risque accru de pré-éclampsie et de HELLP syndrome, ainsi que des épisodes d’hyperammoniémie. Une concertation multidisciplinaire est indispensable pour une prise en charge optimale de la femme enceinte atteinte de MHM aussi bien que du nouveau-né à la naissance.

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