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Annales de Biologie Clinique

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Aspect épidémiologique, clinico-biologique, thérapeutique et évolutif de la β-thalassémie au Maroc Volume 77, numéro 2, Mars-Avril 2019

Illustrations


  • Figure 1

  • Figure 2

  • Figure 3

Tableaux

Auteurs
Laboratoire d’hématologie, Hôpital Avicenne, CHU Mohammed VI, Faculté de médecine et de pharmacie de Marrakech, Maroc
* Tirés à part

Objectifs : Les thalassémies sont la conséquence d’un déséquilibre de synthèse entre les chaînes α et β de l’hémoglobine. Ce sont des anémies hémolytiques héréditaires, qui présentent un problème de santé publique vue leur fréquence et les difficultés de leur prise en charge. L’objectif de ce travail est d’étudier le profil épidémiologique, clinico-biologique, thérapeutique et évolutif des patients thalassémiques au Maroc. Méthodes : Nous rapportons les résultats d’une étude rétrospective, multicentrique, portant sur tous les cas de thalassémies suivis au niveau des trois hôpitaux : hôpital militaire Avicenne de Marrakech, CHU Mohammed VI de Marrakech et le centre régional de transfusion sanguine d’Agadir. Résultats : Durant cette période nous avons colligé 81 cas de thalassémies. L’âge moyen était de 13 ans (1 mois et 60 ans) avec un sexe ratio (M/F) de 0,8. Le motif de consultation était dominé par le syndrome anémique dans 43 % des cas. L’électrophorèse de l’hémoglobine avait objectivé une prédominance de la forme β-thalassémie mineure. Sur le plan évolutif, la surcharge en fer et les complications endocriniennes étaient les plus fréquentes. Conclusion : Le développement d’un programme de prévention reposant essentiellement sur l’éducation sanitaire, la diminution des mariages consanguins et le conseil génétique, sont probablement les voies principales de lutte contre l’apparition de nouveaux cas thalassémiques.

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