JLE

Annales de Biologie Clinique

MENU

Analyse coût-efficacité des différentes stratégies de diagnostic des anomalies chromosomiques en cas d’anomalie fœtale identifiée par échographie prénatale : application dans un centre de diagnostic antenatal régional français Volume 78, numéro 5, Septembre-Octobre 2020

Illustrations


  • Figure 1

  • Figure 2

Tableaux

Auteurs
1 Délégation à la recherche clinique et à l’innovation, CHU Clermont-Ferrand, France
2 Service de cytogénétique médicale, CHU Clermont-Ferrand, France ;Université Clermont Auvergne, UFR de médecine, Inserm U1240 Imagerie moléculaire et stratégies théranostiques, Clermont-Ferrand, France
3 Université Clermont Auvergne, CNRS, CHU Clermont-Ferrand, SIGMA, Institut Pascal, Clermont-Ferrand, France ; Réseau de santé en périnatalité d’Auvergne, Clermont-Ferrand, France
* Correspondence

Objectif : Analyse coût-efficacité de différentes séquences de techniques cytogénétiques de détections des anomalies chromosomiques, du point de vue de l’hôpital. Méthode : Les tests cytogénétiques ont été classés en 3 stratégies et leurs résultats ont été comparés par rapport à une stratégie de référence. Deux simulations ont été faites : analyse chromosomique sur puce ADN seule et test direct + analyse chromosomique sur puce ADN. Résultats : Le test seul a eu des résultats positifs pour 234 des 835 grossesses étudiées (28 %). L’analyse chromosomique sur puce ADN a permis d’identifier 239 anomalies. Dans la séquence : test direct + analyse sur puce ADN, le test direct seul a été positif pour 66,1 % des anomalies identifiées. Conclusion :L’analyse chromosomique sur puce ADN semble être coût-efficace pour la détection des anomalies. La stratégie test direct + analyse chromosomique sur puce ADN est la stratégie la plus coût-efficace.

Licence Cette œuvre est mise à disposition selon les termes de la Licence Creative Commons Attribution - Pas d'Utilisation Commerciale - Pas de Modification 4.0 International