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Annales de Biologie Clinique

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Diagnostic fortuit d’une anomalie de Pelger-Huët chez une patiente de 49 ans hospitalisée pour une poussée aiguë de maladie de Crohn Volume 78, numéro 5, Septembre-Octobre 2020

  • [1] Hoffmann K., Dreger C.K., Olins A.L., Olins D.E., Shultz D.L., Lucke B. Mutations in the gene encoding the lamin B receptor produce an altered nuclear morphology in granulocytes (Pelger–Huët anomaly). Nat Genet. 2012;31:410-414. 4