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Le cancer chez les adolescents et les jeunes adultes

Le cancer chez les adolescents et les jeunes adultes

Enquête sociologique dans les services de soins

Thibaud Pombet

2021
Collection : la Personne en Médecine
Éditeur : DOIN
200 pages
Publié en : Français
Spécialité : Sciences Humaines et Sociales  
Format : 17 x 24 cm

Papier 28.00 €
ISBN : 978-2-7040-1677-8
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« Donner à voir et à entendre l’expérience des jeunes atteints d’un cancer est l’ambition de ce livre ».


• Ce livre présente les résultats d’une enquête sociologique menée en France pendant plusieurs années auprès d’adolescents et de jeunes adultes atteints de cancer. En décrivant leur vie quotidienne dans les services de soins, et sur la base de nombreux témoignages de malades, de proches et de soignants, l’ouvrage rend compte des problématiques médicales, éducatives et éthiques qui structurent les prises en charge du cancer à cet âge de la vie.

• Parce que la maladie impacte fortement l'expérience du passage à l'âge adulte, l'INstitut national du Cancer a financé des 2011 huit dispositifs dédiés aux adolescents et jeunes adultes (AJA) de 15 à 25 ans atteints de cancer. Ces unités ou équipes mobiles visent à personnaliser les soins pour chaque malade, avec l'idée qu'un AJA atteint de cancer doit avant tout être considéré comme un jeune, et non uniquement comme un malade.

• Dans cet ouvrage, la volonté de ne pas réduire ces jeunes à une identité de malade, de les considérer avant tout comme « normaux » malgré la maladie, est interrogée en lien avec l’évolution historique de la place accordée aux adolescents et aux jeunes adultes à l’hôpital, en médecine et dans la société tout entière.
En cela, le livre montre qu’adapter la prise en charge à des besoins pensés comme propres aux jeunes malades influence profondément les pratiques d’accompagnement à l’autonomie, les normes éducatives, familiales et scolaires, et conditionne également l’expérience de la maladie et des soins pour ces jeunes.


par Thibaud Pombet

Sociologue, chercheur associé au LIRTES et post-doctorant au Cermes3 dans le cadre d’une recherche portant sur les partenariats en santé. Spécialiste en sociologie de la santé des enfants et adolescents.


> sommaire

Partie 1 - L’entrée dans la maladie
1 La découverte
2 Le traitement du cancer chez les « AJA »
3 L’organisation des prises en charge
4 La reconnaissance des AJA-Les AJA dans la démocratie sanitaire
5 Les cadres sociaux de l’autonomie
Partie 2 - Le temps des soins
6 Une « personnalisation » des soins
7 La qualification des comportements
8 Maintenir la socialisation
9 La place des proches
10 La mort et la fin de vie
Partie 3 - Les perspectives de l’après-cancer
11 L’impact du cancer sur les jeunes soignés
12 Les soignés comme acteurs
13 Les soignés face à la discrimination

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