Figures
Figure 1
Localisation schématique des trois clusters de microARN et de gènes de la latence ou de la lymphomagenèse sur les régions répétées inversées du génome du virus de la maladie de Marek (MDV).
Le génome du MDV composé des régions uniques Ul (Unique long ) et Us (Unique short ) représentées par des traits noirs ainsi que des régions répétées inversées TRl /IRl (Terminal/internal repeats long ; rectangles noirs) et TRs /IRs (Terminal/internal repeats short ; rectangles gris) est schématisé. Les microARN sont représentés par des tiges boucles noires et les gènes par des flèches orientées de 5′ en 3′. Les télomères (rectangle gris clair) et les répétitions de 60 pb (rectangles hachurés) sont également indiqués sur le gène LAT localisé dans la région IRs .
Figure 1
Figure 2
Évolution de la formulation des vaccins contre la maladie de Marek et de la virulence des souches de MDV exprimée par les différents pathotypes (m : mild , v : virulent , vv : hypervirulent , vv+ : hypervirulent +) ; l’utilisation des vaccins HVT (herpèsvirus de la dinde), SB-1 et CVI988/Rispens est indiquée aux États-Unis et en Europe [17, 18] .
Figure 2
Figure 3
Représentation schématique des variants moléculaires de la région 5′LAT du génome du vaccin CVI988/Rispens identifiés au sein de lots de vaccins commercialisés.
La région 5′LAT du génome RB1B et les variants de la région 5′LAT identifiés par Spatz et Silva [37] au sein des souches CVI988/Rispens Intervet® et BP5 sont représentés ainsi que les différents variants identifiés à partir de l’étude de cinq lots de vaccins. Le pourcentage indique la moyenne de la fréquence de chacun des variants issue de cette analyse globale. Les bornes 5′ et 3′ de chacun des sous-types sont représentées respectivement par un triangle jaune et rouge (la borne 5′ étant commune à tous les sous-types hormis le sous-type N). Trapèze orange, signal d’encapsidation ; rectangle gris, région des 60 pb répétées ; losange bleu, TSS (transcription start site ) des transcrits LAT ; rectangle bleu, exon 1 du gène LAT . La numérotation des nucléotides a été effectuée d’après le génome de la souche RB1B (EF523390).
Figure 3
Figure 4
Évolution dynamique des variants moléculaires de la région 5′LAT du vaccin CVI988/Rispens.
A) En fonction des passages en culture cellulaire en fibroblastes d’embryons de poulet (CEF) : α , β , N et « Autres » : variants délétés ; complets : région 5′ LAT non délétée avec au moins 1 répétition de 60 pb.
B) Au cours d’une infection in vivo chez le poulet : α , β , N et « Autres » : variants délétés dans les leucocytes sanguins (PBL).
Figure 4
Tables
Authors
Équipe transcription et lymphome viro-induit (TLVI), UMR 7261 CNRS/Université François-Rabelais de Tours, Parc de Grandmont, 37200 Tours, France
Marek's disease (MD) virus (MDV) is an alphaherpesvirus that causes a rapid-onset T-cell lymphoma in chickens. In order to preserve the viability of poultry industry, non sterilizing vaccines have been used since fifty years, preventing lymphoma development but leading to an imperfect control of MD. Vaccination has been accompanied with the increase in virulence of MDV forcing the development of new vaccine formulations. Several loci of MDV genome are variable and have evolved in link with virulence of MDV strains. It has been shown that MDV is in fact constituted by a dynamic population of genetic variants with a distribution linked to viral strain phenotype. In this context, we have shown that CVI988/Rispens vaccine, still the most efficient one against hypervirulent MDV strains, is composed of twenty variants, variable from one batch to another, evolving likely as RNA virus quasispecies.