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Innovations & Thérapeutiques en Oncologie

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Development of a genomic instability scale for ovarian cancer Volume 9, issue 1, January-February 2023

Figures



Authors
2 Inserm U1245, Normandie Univ, UNICAEN, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76031 Rouen, France
3 Centre François Baclesse, Clinical Research Department,14000 Caen, France <f.joly@baclesse.unicancer.fr>
4 Institut de cancérologie de l’Ouest - Paul Papin, 49000 Angers, France <alain.morel@ico.unicancer.fr>
5 APHP, UF d’Onco-Angiogénétique et Génomique des tumeurs solides, département de génétique, Sorbonne Université, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France <christel.brunet@aphp.fr> <veronique.bertrand@aphp.fr> <eric.fernandez2@aphp.fr> <florence.coulet@aphp.fr>
6 Institut Gustave Roussy, Service de génétique des tumeurs, 94800 Villejuif, France <roseline.tang@gustaveroussy.fr> <etienne.rouleau@gustaveroussy.fr>
7 Centre Oscar Lambret, Unité d’oncologie moléculaire humaine, 59000 Lille, France <f-oca@o-lambret.fr> <r-boucly@o-lambret.fr> <a-dumont@o-lambret.fr>
8 Institut Gustave Roussy, 94800 Villejuif, France <catherine.genestie@gustaveroussy.fr>
9 Gynäkologisch-Onkologische Praxis, Hannover, Allemagne <hlueck@goph.de>
10 Clinical Trials Unit, National Cancer, Institute of Naples, Fondazione G. Pascale, Naples, Italie <piera.gargiulo@istitutotumori.na.it>
11 Institut Curie, Department of medical oncology, 92210 Saint-Cloud, France <diana.belloroufai@curie.fr>
12 Centre Jean Perrin, 63011 Clermont-Ferrand, France <marie-ange.mouret-reynier@clermont.unicancer.fr>
13 Centre Jean Bernard – Clinique Victor Hugo, 72000 Le Mans, France <h.bourgeois@ilcgroupe.fr>
14 Centre CARIO – HPCA, 22198 Plérin, France <ac.hardy@cario-sante.fr>
15 Association de recherche cancers gynécologiques (ARCAGY), 75008 Paris, France <cmontoto@arcagy.org> <isabelle.ray-coquard@lyon.unicancer.fr> <epujade@arcagy.org>
16 Groupe d’investigateurs nationaux pour l’étude des cancers ovariens (GINECO)
* Tirés à part : R. Leman
Remerciements et autres mentions : Pour l’étude PAOLA-1, nous souhaitons remercier les patientes et leur famille d’avoir participé à l’étude, les investigateurs, ARC et pathologistes des centres inclueurs (français et étrangers, European Network of Gynecological Oncology Trials [ENGOT]) d’avoir permis le recueil des consentements des patientes et des prélèvements biologiques. Un remerciement pour les pathologistes experts du groupe GINECO qui ont revu tous les prélèvements tumoraux centralisés ainsi qu’au Centre de ressources biologique (Alexandre Degnieau et Éloise Glais) et au département de la recherche translationnelle d’ARCAGY GINECO pour leur gestion et mise à disposition des échantillons biologiques.Financement : aucun.Liens d’intérêts : FC : interventions ponctuelles lors de séminaires organisés par AstraZeneca ou Roche ; IRC : principal investigateur de l’étude PAOLA1 ; EPL : essai clinique PAOLA, interventions ponctuelles AstraZeneca, versements ARCAGY Research ; les autres auteurs déclarent ne pas avoir de lien d’intérêt.

High-grade serous ovarian cancers with deficient homologous DNA repair are particularly sensitive to maintenance therapies including the PARP inhibitor, olaparib. This repair deficit generates genomic tumoural “scars”. It is therefore essential to identify patients whose tumors have this repair deficit at initial diagnosis. We have developed a new method, GIScar (Genomic Instability Scar), to detect these scars which has proven to be effective in identifying patients who can benefit from olaparib treatment, with a failure rate of less than 1%. Our data indicate that GIScar may be used in academic and clinical molecular biology laboratories.