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Hématologie

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RATIFY et après… Volume 27, issue 5, Septembre-Octobre 2021

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Les mutations de type ITD (pour internal tandem duplication) du gène FLT3 (codant un récepteur membranaire à activité tyrosine kinase) sont fréquentes dans les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) (30 % environ). Il existe un consensus pour dire que c’est un facteur de pronostic péjoratif, surtout si le ratio muté/normal est élevé (> 0,5) et que le patient n’a pas de mutations de NPM1 ; il en est de même si l’insertion se fait dans le feuillet β1 du domaine TKD1. L’utilisation d’un inhibiteur de FLT3, [...]