JLE

Hématologie

MENU

Definition of a minimal genes set for mature lymphoid blood diseases Volume 24, issue 1, Janvier-Février 2018

Figures


  • Figure 1

  • Figure 2

Tables

Authors
1 Hospices Civils de Lyon, service d’hématologie biologique, Pierre Bénite, France
2 centre de recherche en cancérologie de Lyon, Inserm 1052, CNRS 5286, Université Claude Bernard, Faculté De Médecine Lyon-Sud Charles Mérieux, Université de Lyon, Pierre Bénite, France
3 Service d’hématologie biologique, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, France et CRCINA, Inserm, CNRS, Université de Nantes, Université d’Angers, Nantes, France
4 Institut de Pathologie, hôpital universitaire de Lausanne (CHUV), Lausanne, Suisse
5 CHU de Bordeaux et Université de Bordeaux, Inserm U 1053, Bordeaux, France
6 Laboratoire d’Hématologie, Pôle De Biologie, CHU Rennes; Inserm, UMR U1236, Université Rennes1, Rennes, France
7 Hospices Civils de Lyon, service d’hématologie clinique, Pierre Bénite, France
8 AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, service d’hématologie biologique, et UPMC Univ Paris 06, UMR-S 1138, Paris, France
9 Inserm 1209, CNRS UMR 5309, Université Grenoble-Alpes, Institut pour l’avancée des biosciences, Grenoble
10 Centre d’innovation en génétique et épigénétique oncohématologique, centre hospitalier de Dijon-Bourgogne, Dijon, France
11 AP-HP, Hôpital Saint-Louis, hémato-oncologie, Paris, France; Diderot Université, Sorbonne Paris-Cité, Paris, France; EA3788, Descartes Université, Paris, France
12 Service d’hématologie Adultes, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Paris, France
13 APHP Necker Enfants Malades Institut Necker-Enfants Malades et Inserm UMR1151, Paris, France
14 Université Lille, Inserm, CHU Lille, UMR-S 1172, JPArc, Centre de recherche Jean-Pierre Aubert Neurosciences Et Cancer, F-59000 Lille, France
15 Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, CHU Henri-Mondor, département de pathologie, Créteil, France
16 Inserm U955 équipe 9, Université Paris Est, Créteil, France
17 Département d’hématologie clinique et Inserm U1245, centre Henri-Becquerel, Rouen, France
* Tirés à part

High throughput sequencing is increasingly used in the diagnosis of lymphoid neoplasms, in order to establish the diagnosis, to precise the prognosis or to search for molecular target for therapy. In order to standardize the diagnostic procedure in France, the Lymphoma Study Association (LYSA) and the Groupe des biologistes moléculaires des hémopathies malignes (GBMHM) propose in this paper two consensual minimal gene panels that are relevant for B and T cell neoplams respectively.