Figures
Figure 1
Structure chimique des cyclodextrines. (A) Unités glucose. (B) Représentation figurétique. (C) Structure de la bêta-cyclodextrine (βCD) avec n = 7. (D) Structure de l’hydroxypropyl-bêta-cyclodextrine (HPβCD) utilisées dans cette étude.
Chemical structure of cyclodextrins: (A) glucose units; (B) schematic representation; (C) structure of β-cyclodextrin (βCD) with n = 7 and (D) structure of the hydroxyl-β-cyclodextrin (HPβCD) used in this study.
Figure 1
Figure 2
Représentation schématique des complexes d’inclusion possibles entre une cyclodextrine (CD : la molécule hôte) et le fongicide difénoconazole (DIFENO : la molécule invitée).
Schematic representation of the potential inclusion complexes between a cyclodextrin molecule (CD: the host) and a fungicide (difenoconazole: the guest).
Figure 2
Figure 3
Photographie de neuf puits d’une microplaque pour la méthode EUCAST. Exemple des lectures des concentrations minimales inhibitrices (CMI). Les concentrations C en antifongiques ou fongicides sont déposées en colonnes, avec C1 = 2 x C2 = 4 x C3 ; les souches S sont déposées en ligne ; la CMI, entourée en rouge, est la plus petite concentration qui inhibe la pousse de la moisissure ; elle est repérée par une absence de turbidité dans le puits.
Photograph of nine wells of a microplate for the EUCAST method. Example of minimum inhibitory concentration (MIC) readings. Concentrations (C) of antifungals or fungicides are deposited in columns, with C1 = 2 × C2 = 4 × C3; strains (S) are deposited on line; the MIC, surrounded in red, is the smallest concentration that inhibits the growth of the mold; it is detected by an absence of turbidity in the well.
Figure 3
Figure 4
Histogramme comparatif des concentrations minimales inhibitrices (CMI) obtenues sur les 20 souches d’A. fumigatus sensibles en présence de difénoconazole, en milieu de référence (non supplémenté en oligomère), en milieu supplémenté par MALTO, βCD ou HPβCD (rapport une mole de difénoconazole pour dix moles d’oligomères).
Comparative histogram of minimum inhibitory concentrations (MIC) obtained with the 20 sensitive A. fumigatus strains in the presence of difenoconazole, in reference medium (not supplemented with oligomers), in medium supplemented with MALTO, βCD or HPβCD (ratio 1 mole of difenoconazole to 10 moles of oligomers).
Figure 4
Tables
Authors
1 UMR 6249 Chrono-environnement
Université Bourgogne Franche-Comté
16, route de Gray
25000 Besançon
France
2 Parasitologie mycologie
Centre hospitalier régional universitaire
25030 Besançon cedex
France
3 Laboratoire de physico-chimie de l’atmosphère MREI2
Université du Littoral Côte d’Opale
189A, avenue Maurice Schumann
59140 Dunkerque
France
Triazole molecules are used as antifungals in human medicine but also in agriculture to control fungi pathogenic to plants. In the environment, these phytosanitary products have an unintended impact on strains of Aspergillus fumigatus that cause serious infections in humans, inducing its resistance, as increasingly observed throughout the world. In this study, we showed that the use of cyclodextrins, natural molecules resulting from the enzymatic biodegradation of starch, significantly reduced the fungal activity of a triazole derivative, such as difenoconazole, on A. fumigatus . The use of cyclodextrins appears to be a promising approach toward limiting the emergence of resistance to triazole antifungals.
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