Sang Thrombose Vaisseaux
MENUUne composante génétique des accidents vasculaires cérébraux au cours de la drépanocytose Volume 27, numéro 4, Juillet-Août 2015
Auteur
Institut Cochin, Inserm 2016, Paris, France
- DOI : 10.1684/stv.2015.0897
- Page(s) : 176-7
- Année de parution : 2015
Maladie génétique la plus fréquente au monde, de diffusion quasi universelle du fait des migrations, explorée sous de multiples aspects, la drépanocytose a été la première « maladie moléculaire » identifiée en 1949 [1]. Si plusieurs foyers d’origine sont identifiés, en Afrique subsaharienne et dans le sous-continent indien, elle est toujours due à la même mutation, sur le 6e codon de la chaîne β-globine [2] dont les conséquences moléculaires, supramoléculaires et cellulaires sont définies. Il semble [...]