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Une composante génétique des accidents vasculaires cérébraux au cours de la drépanocytose Volume 27, numéro 4, Juillet-Août 2015

Auteur
Institut Cochin, Inserm 2016, Paris, France

Maladie génétique la plus fréquente au monde, de diffusion quasi universelle du fait des migrations, explorée sous de multiples aspects, la drépanocytose a été la première « maladie moléculaire » identifiée en 1949 [1]. Si plusieurs foyers d’origine sont identifiés, en Afrique subsaharienne et dans le sous-continent indien, elle est toujours due à la même mutation, sur le 6e codon de la chaîne β-globine [2] dont les conséquences moléculaires, supramoléculaires et cellulaires [...]