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Recommandations pour la prise en charge des hypercholestérolémies de l'enfant Volume 22, numéro 9, novembre 2010

Auteurs
Nouvelle Société française d'athérosclérose, 1 avenue des Arts, 94100 Saint-Maur, Faculté de Pharmacie, université de Lille 2, rue du Professeur Laguesse, 59000 Lille, Comité de nutrition de la Société française de pédiatrie

Un risque élevé d'athérosclérose précoce et de complications cardiovasculaires prématurées est présent chez des enfants atteints de certaines hypercholestérolémies. Ces hypercholestérolémies sont les hypercholestérolémies monogéniques transmises sur le mode autosomique dominant, et principalement l'hypercholestérolémie familiale causée par une anomalie du gène du récepteur du LDL. Cet article, élaboré conjointement par la Nouvelle Société française d'athérosclérose et le comité de nutrition de la Société française de pédiatrie, propose des recommandations pour le dépistage et la prise en charge de l'hypercholestérolémie chez l'enfant. La conduite pratique permettant de repérer les hypercholestérolémies héréditaires à risque élevé est précisée et les principes et modalités du traitement diététique sont détaillés, de même que les indications, les modalités et la surveillance du traitement médicamenteux.