JLE

Sang Thrombose Vaisseaux

MENU

Les peroxisome proliferator-activated receptors : des récepteurs nucléaires au carrefour entre métabolisme lipidique et inflammation Volume 13, numéro 2, Février 2001

Auteurs
U. 325 Inserm, département d’athérosclérose, institut Pasteur de Lille, 1, rue Calmette, 59019 Lille

Les peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) a, d (b) et g sont des facteurs de transcription activés par un ligand appartenant à la famille des récepteurs nucléaires. PPARa a pour ligands le leucotriène B4 et les médicaments hypolipémiants de la classe des fibrates, alors que PPARg est activé par des dérivés de la prostaglandine J2 et les glitazones, des antidiabétiques oraux. PPARa et PPARg jouent un rôle important dans la régulation du métabolisme des lipides et des lipoprotéines, dans la différenciation cellulaire et l’homéostasie du glucose. Récemment, des études détaillées de l’expression des PPAR dans différents types de cellules immunitaires et vasculaires ont montré l’implication de ces récepteurs dans le contrôle de l’inflammation et de l’apoptose. Ces données suggèrent que les PPAR seraient susceptibles d’intervenir dans la réponse inflammatoire et les maladies qui y sont associées, telle que l’athérosclérose.