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Traitement des β-thalassémies en Algérie


Cahiers d'études et de recherches francophones / Santé . Volume 1, Numéro 5, 375-80, Décembre 1991, Étude originale


Résumé   Summary  

Auteur(s) : Pierre Colonna, Tawfiq Henni, Centre Pierre-et-Marie-Curie, 16005 Alger, Algérie..

Résumé : Les gènes β-thalassémiques affectent 1,5 % des Algériens ; 500 à 600 sujets homozygotes ou hétérozygotes composites (S- et C-β-thalassémiques) naissent chaque année ; le traitement conventionnel ne peut leur être appliqué systématiquement dans tout le pays. Quatre équipes ont publié les résultats d’un essai de traitement systématique et leurs résultats sont présentés. On conclut que les mesures les plus efficaces pour améliorer l’évolution sont, par ordre de faisabilité : un suivi régulier des patients ; l’antibiothérapie préventive et la supplémentation en folates ; la splénectomie dès qu’elle est possible ; la transfusion de sang phénotypé dans les groupe Rhésus et Kell ; la vaccination contre l’hépatite ; la chélation du fer.

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