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Psychologie & NeuroPsychiatrie du vieillissement

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Maladie de Creutzfeldt-Jakob chez les patients âgés de moins ou de plus de 80 ans Volume 6, numéro 3, Septembre 2008

Auteurs
Inserm U708, Paris, Inserm, Equipe Avenir Human Prion Diseases, Paris, Cellule nationale de référence des maladies de Creutzfeldt-Jakob, La Salpêtrière, Paris, Laboratoire Raymond Escourolle, Hôpital de La Salpêtrière, Paris

La fréquence des maladies de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) sporadiques est maximum dans la tranche d’âge 70–79 ans et diminue ensuite. Les cas après 80 ans ont une expression clinique peu différente des cas avant 80 ans, avec, cependant, une moindre fréquence des myoclonies et des signes cérébelleux. Le résultat des examens complémentaires et celui des examens neuropathologiques et biochimiques sont comparables, avant et après 80 ans. Ce dernier résultat suggère que l’évènement causal supposé, à savoir un processus de conversion spontané de la PrP c en PrP res, n’est pas influencé qualitativement par le vieillissement cérébral.