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Plan national maladies rares et Centres de référence maladies rares : quel impact dans la pratique quotidienne en neurologie ? Volume 1, numéro 6, octobre 2009

Auteurs
Centre de référence national maladie rare atrophie multisystématisée, Hôpital du Haut-Lévêque, CHU de Bordeaux

Auteur(s) : Maud Gancel, Wassilios Meissner, François Tison Centre de référence national maladie rare atrophie multisystématisée, Hôpital du Haut-Lévêque, CHU de Bordeaux Après la loi du 9 août 2004 relative à la politique de Santé publique, le plan national maladie rare 2005/2008 a vu le jour afin de garantir l’équité à l’accès au diagnostic, au traitement et à la prise en charge des patients atteints de ces maladies orphelines. Dans un premier temps, des centres experts ont [...]