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Néphrologie & Thérapeutique

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Diversité de la qualité de recueil des données dans un registre : proposition d’une démarche d’analyse et application au registre REIN Volume 19, numéro 3, Juin 2023

Illustrations


  • Figure 1

  • Figure 2

  • Figure 3

  • Figure 4

  • Figure 5

  • Figure 6

  • Figure 7

  • Figure 8

Tableaux

Auteurs
au nom du registre REIN et de la Commission épidémiologie et santé publique de la SFNDT
1 Registre REIN, Agence de la biomédecine, 1, avenue du Stade de France, 93212 Saint-Denis La Plaine Cedex, France
2 Hôpital universitaire de Poitiers, service de néphrologie, 2, rue de la Milétrie, 86021 Poitiers Cedex, France
3 Hospices civils de Lyon, Pôle santé publique, 5, place d’Arsonval, 69437 Lyon, France
4 Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP, service de néphrologie, 47-83, bd de l’Hôpital, 75013 Paris, France
5 Hospices civils de Lyon, service de biostatistiques, 5, place d’Arsonval, 69437 Lyon, France
Correspondance : C. Couchoud
cecile.couchoud@biomedecine.fr

Les données manquantes peuvent introduire des biais et des pertes d’informations dans les études épidémiologiques. Dans cet article, nous proposons une démarche d’analyse des données manquantes sur des variables de comorbidités dans un registre, avec prise en compte de l’organisation territorialisée du recueil. Afin d’illustrer cette démarche, nous avons utilisé le registre national du Réseau épidémiologie et information en néphrologie (REIN) comme cas d’application.