Médecine de la Reproduction
MENULe syndrome d’insensibilité aux androgènes Volume 16, numéro 1, Janvier-Février-Mars 2014
Illustrations
1 Université Mohamed V Souissi, Faculté de médecine et de pharmacie, Service de gynécologie obstétrique MIII, maternité SOUISSI, Rabat, Maroc
2 Université Mohamed V Souissi, Faculté de médecine et de pharmacie, Service de pédiatrie II, hôpital d’enfant, Rabat, Maroc
3 Université Mohamed V Souissi, Faculté de médecine et de pharmacie, Service d’anatomie pathologique, Institut National d’Oncologie, Rabat, Maroc
* Tirés à part
- Mots-clés : insensibilité aux androgènes, pseudohermaphrodisme masculin, orchidectomie, caryotype, mutation génétique
- DOI : 10.1684/mte.2014.0506
- Page(s) : 80-7
- Année de parution : 2014
Le syndrome d’insensibilité aux androgènes est une pathologie rare qui réalise un pseudohermaphrodisme masculin, déterminant un état intersexuel comportant des caractères phénotypiques féminins ou partiellement masculinisés chez un sujet porteur de testicules et ayant un génotype XY. Ce syndrome est dû à un défaut d’action des androgènes au niveau des tissus cibles.
Nous rapportons deux observations de syndrome d’insensibilité aux androgènes et nous discutons sa physiopathologie, ses différents aspects cliniques, diagnostiques, thérapeutiques et les nouvelles approches moléculaires de cette pathologie.