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Les peroxisome proliferator-activated receptors : des récepteurs nucléaires au carrefour entre métabolisme lipidique
et inflammation |
Sang Thrombose Vaisseaux. Volume 13, Numéro 2, 82-8, Février 2001, Mini-revues
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 Article gratuit
 Summary
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Auteur(s) : Virginie Bocher, Giulia Chinetti, Jean-Charles Fruchart, Bart Staels |
Résumé : Les peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) a, d (b) et g sont des facteurs de transcription activés par un ligand appartenant à la famille des récepteurs nucléaires. PPARa a pour ligands le leucotriène B4 et les médicaments hypolipémiants de la classe des fibrates, alors que PPARg est activé par des dérivés de la prostaglandine J2 et les glitazones, des antidiabétiques oraux. PPARa et PPARg jouent un rôle important dans la régulation du métabolisme des lipides et des lipoprotéines, dans la différenciation cellulaire et l’homéostasie du glucose. Récemment, des études détaillées de l’expression des PPAR dans différents types de cellules immunitaires et vasculaires ont montré l’implication de ces récepteurs dans le contrôle de l’inflammation et de l’apoptose. Ces données suggèrent que les PPAR seraient susceptibles d’intervenir dans la réponse inflammatoire et les maladies qui y sont associées, telle que l’athérosclérose. |
Mots-clés : facteurs de transcription, expression génique, médicaments antidiabétiques, médicaments hypolipémiants, acides gras. |
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