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Le dépistage néonatal de la drépanocytose en France |
Médecine thérapeutique / Pédiatrie. Volume 11, Numéro 1, 5-8, janvier-février 2008, Dossier
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 Article gratuit
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Auteur(s) : Josiane Bardakdjian-Michau |
Résumé : La drépanocytose est aujourd’hui parmi les plus fréquentes des maladies génétiques en France et ne peut être ignorée du praticien ayant une activité pédiatrique. Un dépistage puis un diagnostic effectué dès la naissance, ciblé sur les populations à risques, permet d’identifier les diverses formes génétiques de syndromes drépanocytaires majeurs et d’instaurer une prise en charge précoce réduisant l’incidence des complications graves. |
Mots-clés : drépanocytose, dépistage néonatal, syndrome drépanocytaire majeur, hémoglobinopathies |
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