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Les avancées thérapeutiques dans la prise en charge des syndromes myélodysplasiques |
Médecine thérapeutique. Volume 15, Numéro 4, 298-303, octobre-novembre-décembre 2009, Revue
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 Texte intégral
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Auteur(s) : Odile Beyne-Rauzy |
Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) représentent l’hémopathie la plus fréquente du sujet âgé. Un syndrome anémique est le mode de révélation habituel, le diagnostic est confirmé par le médullogramme. Le pronostic repose sur le nombre de cytopénies, le pourcentage de blastes médullaires et le caryotype. Compte tenu du terrain, l’évaluation des comorbidités va conditionner les modalités de prise en charge. Les SMD sont séparés en deux groupes : les SMD de faible risque dont le traitement consiste à prendre en charge l’anémie (traitement par érythropoïétine, transfusions sanguines) et les SMD de haut risque pour lesquels l’enjeu est de contrôler l’évolution vers la leucémie aiguë. Ce dernier groupe de patients bénéficie d’une avancée thérapeutique majeure depuis 2008 avec l’obtention de l’AMM pour le premier médicament en Europe dans cette indication. |
Mots-clés : hémopathie, syndrome myélodysplasique, anémie, leucémie aiguë |
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