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Médecine thérapeutique

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Les atteintes digestives du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire* Volume 13, numéro 2, Mars-Avril 2007

Auteurs
Service de médecine interne, Clinique médicale B, CHRU de Strasbourg, 1 place de l’Hôpital, 67091 Strasbourg Cedex, Service d’hépato-gastro-entérologie, Clinique médicale B, CHRU de Strasbourg, 1 place de l’Hôpital à 67091 Strasbourg Cedex

Les atteintes digestives du syndrome de Goujerot-Sjögren primaire sont méconnues par les praticiens, et sous-estimées voire mal documentées dans la littérature. L’analyse des données publiées permet néanmoins d’insister sur leur grande fréquence (100 % pour les atteintes de la cavité buccale), leur polymorphisme clinique (allant de plaintes douloureuses subjectives à des tableaux gravissimes de vascularite) et le fait que tous les composants de l’appareil digestif puissent être concernés (tous les segments du tube digestif, foie, rate et pancréas). Sur le plan pratique, il convient de noter que l’exploration et le traitement de ces atteintes ne sont pas codifiés.