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Peptides antimicrobiens cationiques : de nouvelles armes thérapeutiques dans le domaine de l’infectiologie |
Médecine thérapeutique. Volume 12, Numéro 4, 264-70, Juillet-Août 2006, Nouvelle thérapeutique
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 Article gratuit
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Auteur(s) : Emmanuel Andrès, Jean-Luc Dimarcq |
Résumé : Les peptides antimicrobiens cationiques sont considérés comme l’un des éléments clés du système immunitaire inné, système qui assure la première ligne de défense des organismes multicellulaires. Il s’agit d’un ensemble de peptides cationiques et amphiphiles, de 20 à 50 acides aminés, présentant une grande diversité structurale. Ces peptides présentent un large spectre d’activité antibactérienne et antifongique, voire antivirale. Le mode d’action de ces peptides antimicrobiens est surtout bien connu pour les cécropines et les magainines qui tuent les micro-organismes rapidement en perméabilisant leur membrane par un effet de type détergent ou par la formation de pores. Plusieurs de ces peptides ou analogues (dérivés de la magainine, de la protégrine, de l’indolicidine et de l’histatine) ont fait preuve de leur efficacité dans des études cliniques en ciblant des infections localisées (peptides administrés sous forme de topiques). Plusieurs molécules (rBPI, héliomicine et thanatine) sont actuellement en cours de développement dans des infections systémiques et pourraient prendre place parmi les médicaments de l’arsenal thérapeutique anti-infectieux de demain. |
Mots-clés : peptides antimicrobiens, immunité innée, infections, médicaments |
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