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A propos d'une épidémie d'antibiotiques


Médecine thérapeutique. Volume 7, Numéro 9, 711-3, Novembre 2001, Cas clinique

Article gratuit  

Auteur(s) : Hélène Réglier-Poupet, Xavier Nassif

Résumé : La lymphangioléiomyomatose (LAM) est une maladie rare et souvent grave qui intéresse particulièrement la femme jeune et pour laquelle il n'y a pas de traitement efficace. Elle correspond histologiquement à une atteinte du système lymphatique et du parenchyme pulmonaire par une prolifération bénigne de cellules musculaires lisses. Ces cellules sont particulières par leurs caractères immunohistochimiques avec présence de récepteurs hormonaux et différenciation mélanocytaire. Ces caractères ont conduit à intégrer la LAM dans un nouveau groupe de lésions, les tumeurs à cellules épithélioïdes périvasculaires. D'autre part, l'étude immunohistochimique du produit des gènes impliqués dans la sclérose tubéreuse de Bourneville permet une nouvelle approche des rapports entre ces deux maladies. Tous ces éléments permettent un diagnostic histopathologique plus précis, une meilleure compréhension de la physiopathologie de la LAM et enfin d'envisager des possibilités thérapeutiques. A la Une de la presse publique et scientifique, les épidémies n'ont pas fini de faire parler d'elles, car l'homme a déclaré la guerre aux bactéries depuis quelques décennies et n'est pas prêt de lâcher prise. Mais lisez plutôt cette drôle d'histoire...

Mots-clés : antibiothérapie, épidémie, mutation.

 

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