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Soins palliatifs : une approche globale du malade |
Médecine. Volume 4, Numéro 7, 308-13, Septembre 2008, Stratégies
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 Article gratuit
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Auteur(s) : Pierre Gallois, Jean-Pierre Vallée, Yves Le Noc |
Résumé : La conférence de consensus de 2004 [1] se donnait pour objectif d'« impulser une culture commune de l'accompagnement » des patients en fin de vie. Elle s'inscrivait dans l'évolution législative et réglementaire initiée par la loi du 9 juin 1999 sur le droit à l'accès aux soins palliatifs et les deux plans triennaux de développement des soins palliatifs (1999-2001 et 2002-2005). La loi du 22 avril 2005 relative aux droits du malade et à la fin de vie a concrétisé ces différents aspects. La conférence de 2004 complétait par ailleurs les recommandations professionnelles de 2002 [2] sur la prise en charge des symptômes majeurs des personnes en fin de vie. Le jury de la conférence soulignait que la démarche d'accompagnement des personnes en fin de vie par les soignants ne peut être que globale, tenant compte des besoins et des attentes du malade et de sa famille, mais aussi des besoins des soignants et des bénévoles. Elle exige du temps pour échanger et une formation mettant l'accent sur la réflexion éthique, afin d'acquérir les moyens d'accompagner le malade vers la mort, qu'elle soit mise en oeuvre à domicile ou dans un établissement de soins.
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Mots-clés : annonce, fin de vie, organisation des soins, relation médecin-patient, soin palliatif
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