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Médecine

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Le rimonabant Volume 4, numéro 7, Septembre 2008

Auteurs
Société française de documentation et de recherche en médecine générale

Le rimonabant a été commercialisé en France sous AMM européenne : « traitement des patients obèses (IMC x 30 kg/m2), ou en surpoids (IMC > 27 kg/m2) avec facteurs de risques associés, tels que diabète de type 2 ou dyslipidémie, en association au régime et à l'activité physique » [1]. L'AMM européenne de 2006 a été complétée en juillet 2007, le comité d'experts de l'EMEA concluant que « les avantages du médicament excédaient encore ses risques, sauf chez les patients souffrant de syndrome dépressif majeur et/ou sous antidépresseurs » [2]. Dans le même temps, la FDA américaine refusait la mise sur le marché aux États-Unis [3].