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Intégration de la pharmacovigilance à la pratique clinique |
Journal de Pharmacie Clinique. Volume 25, Numéro 2, 93-100, Avril-Mai-Juin 2006, Article original
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 Article gratuit
 Summary
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Auteur(s) : J-F Bussières, M Blond, D Lebel, B Martin |
Résumé : L’objectif de cet article est de présenter une démarche active permettant l’intégration de la pharmacovigilance à la pratique clinique dans un centre hospitalier universitaire. Le concept développé comporte trois volets : la détection, la documentation et le retour d’informations. Les outils utilisés pour la mise en place du concept incluent l’utilisation de banques de données sur le web, un intranet local, un système informatisé de gestion du dossier pharmacologique, l’interrogation d’autres systèmes connexes (système informatisé de gestion des données de laboratoire), une mise à niveau de la collection des ouvrages en pharmacovigilance et des outils papier traditionnels. De plus, le concept repose sur l’identification de personnes clés responsables des activités. Ces activités sont sous la responsabilité du pharmacien coordonnateur de pharmacovigilance. Les effets indésirables des médicaments doivent être documentés pour assurer leur utilisation optimale. La sous-déclaration des effets indésirables des médicaments (EIM) est fréquente dans de nombreux pays. Cet article présente une démarche permettant l’intégration de la pharmacovigilance à la pratique clinique dans un centre hospitalier universitaire, en profitant de la présence des pharmaciens dans les équipes cliniques. |
Mots-clés : effet indésirable médicamenteux, sous-déclaration, pharmacovigilance |
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