John Libbey Eurotext

Hématologie

Hématologie

Volume 1, numéro 1, Janvier - Février 1995

Volume 1, numéro 1, Janvier - Février 1995

FORUM DE POLEMIQUE : sous la direction de Henri Rochant et de Bruno Varet

En accès libre Prise en charge des patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)
A. Bennaceur-Griscelli, G. Socié, E. Gluckman, D. Blanchard, J.-M. Navenot, A. de Gramont, D. Mathieu, A. Rhamouni, D. Dhumeaux

Nouvelle brève

En accès libre Cellule souche et constante de Hayflick
P. Charbord

En accès libre Le génome mitochondrial va-t-il intéresser les hématologistes ?
G. Tchernia, A. Rötig

En accès libre Fonctions de la thrombine et perspectives de la thérapeutique antithrombotique
M.-C. Guillin

En accès libre Une cellule souche commune aux lignées hématopoïétiques et mésenchymateuse ?
P. Charbord

En accès libre Compte rendu du premier congrès du Club d'Hématopoïèse et d'Oncogenèse (CHO)
N. Casadevall, L. Coulombel

FICHE TECHNIQUE

En accès libre Diagnostic immunocytologique et moléculaire des hémoglobinuries paroxystiques nocturnes
Gérard Sociée, Griscelli-Bennaceur, François Sigaux, Eliane Gluckman

NOTE HISTORIQUE

En accès libre Les journaux et revues de l'hématologie française
Jean Bernard

EDITORIAL

En accès libre Pour une revue francophone d'hématologie
François Sigaux

REVUES ET MINI-REVUES

En accès libre Facteur V et risque thrombotique
Martine Aiach

En accès libre Le récepteur FLT3 et son ligand
Olivier Rosnet, Alexandra Imbert, Daniel Birnbaum

En accès libre GATA et Ets : deux familles de déterminants majeurs de la différenciation hématopoïétique
Vincent Mignotte, Valérie Lemarchandel, Paul-Henri Roméo

En accès libre La thrombopénie familiale Paris-Trousseau : une pathologie liée à ETS-1 ou FLI-1 ?
Janine Breton-Gorius

En accès libre Syndromes myélodysplasiques et délétion 5q
Pierre Fenaux, Jean-Luc Lai, Claude Preudhomme

En accès libre HTLV-1 et pathologie hématologique
Marielle Cavrois, Eric Wattel

PRESENTATION DE CAS ANATOMO-CLINIQUES : sous la direction de Georges Flandrin

En accès libre Délétion chromosomique 17p, mutation de P53, anomalie de Pelger-Huët et vacuolisation des granulocytes : une nouvelle entité dans les pathologies myéloïdes ?
C. Preudhomme, M. Zandecki, J.-L. Lai, P.Fenaux (Coordonnateur : G. Flandrin)