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Hématologie

 

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Volume 1, Numéro 1, Janvier - Février 1995

 
 
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Société Française d’Hématologie

   Instructions aux auteurs

Découvrez le site dédié :   www.hematologie.fr 


 FORUM DE POLEMIQUE : sous la direction de Henri Rochant et de Bruno Varet
Prise en charge des patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)
A. Bennaceur-Griscelli, G. Socié, E. Gluckman, D. Blanchard, J.-M. Navenot, A. de Gramont, D. Mathieu, A. Rhamouni, D. Dhumeaux
Article gratuit
 Nouvelle brève
Fonctions de la thrombine et perspectives de la thérapeutique antithrombotique
M.-C. Guillin
Le génome mitochondrial va-t-il intéresser les hématologistes ?
G. Tchernia, A. Rötig
Une cellule souche commune aux lignées hématopoïétiques et mésenchymateuse ?
P. Charbord
Cellule souche et constante de Hayflick
P. Charbord
Compte rendu du premier congrès du Club d'Hématopoïèse et d'Oncogenèse (CHO)
N. Casadevall, L. Coulombel
Article gratuit
 FICHE TECHNIQUE
Diagnostic immunocytologique et moléculaire des hémoglobinuries paroxystiques nocturnes
Gérard Sociée, Griscelli-Bennaceur, François Sigaux, Eliane Gluckman
Article gratuit
 NOTE HISTORIQUE
Les journaux et revues de l'hématologie française
Jean Bernard
Article gratuit
 EDITORIAL
Pour une revue francophone d'hématologie
François Sigaux
 REVUES ET MINI-REVUES
Facteur V et risque thrombotique
Martine Aiach
Article gratuit
Le récepteur FLT3 et son ligand
Olivier Rosnet, Alexandra Imbert, Daniel Birnbaum
Article gratuit
GATA et Ets : deux familles de déterminants majeurs de la différenciation hématopoïétique
Vincent Mignotte, Valérie Lemarchandel, Paul-Henri Roméo
Article gratuit
Summary
La thrombopénie familiale Paris-Trousseau : une pathologie liée à ETS-1 ou FLI-1 ?
Janine Breton-Gorius
Article gratuit
Syndromes myélodysplasiques et délétion 5q
Pierre Fenaux, Jean-Luc Lai, Claude Preudhomme
Article gratuit
Summary
HTLV-1 et pathologie hématologique
Marielle Cavrois, Eric Wattel
Article gratuit
Summary
 PRESENTATION DE CAS ANATOMO-CLINIQUES : sous la direction de Georges Flandrin
Délétion chromosomique 17p, mutation de P53, anomalie de Pelger-Huët et vacuolisation des granulocytes : une nouvelle entité dans les pathologies myéloïdes ?
C. Preudhomme, M. Zandecki, J.-L. Lai, P.Fenaux (Coordonnateur : G. Flandrin)
Article gratuit
 

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