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Vers un modèle cohérent de la transformation tumorale des cellules humaines |
Hématologie. Volume 3, Numéro 2, 121-2, Mars - Avril 1997, Editorial
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 Article gratuit
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Auteur(s) : François Sigaux |
Résumé : La découverte des gènes cibles de la transformation tumorale a bénéficié au cours des dix dernières années de deux concepts. Le premier relie les altérations chromosomiques acquises non aléatoires des tumeurs aux événements oncogénétiques. Cette idée force de la cytogénétique a abouti à l'identification d'un nombre considérable d'oncogènes candidats ou plus rarement, du fait de la difficulté du clonage positionnel au sein de grandes délétions, à la découverte de gènes suppresseurs de tumeurs. La crainte que l'efficacité de cette approche ne s'épuise est tempérée par l'éclosion de techniques nouvelles d'imagerie chromosomique comme l'hybridation génomique comparative ou l'analyse spectrale qui devraient déceler de nouvelles altérations (Veldman et al., Nature Gen 1977; 14: 406). Le deuxième concept à la base de découvertes de gènes altérés dans le cancer est celui qui propose que des traits familiaux prédisposant au cancer puissent trouver des équivalents dans le cas des tumeurs sporadiques. Même si ce concept a pu être pris en défaut dans quelques cas, l'efficacité de l'analyse génétique et les avancées conceptuelles obtenues par la découverte de la fonction des gènes impliqués dans les tumeurs héréditaires justifient la poursuite de ce type de recherche. |
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