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Hématologie

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Elliptocytose chez un sujet de race noire : un piège diagnostique ou « ne vous fiez pas aux apparences » Volume 7, numéro 4, Juillet - Août 2001

Auteurs
Laboratoire d'hématologie, hôpital Bicêtre, AP-HP 94270 Le Kremlin-Bicêtre.
  • Page(s) : 297-9
  • Année de parution : 2001

L'elliptocytose héréditaire (EH), conséquence d'une anomalie des protéines de la membrane du globule rouge, est une affection fréquente chez les sujets noirs. Sa fréquence est dix fois plus élevée en Afrique de l'Ouest (jusqu'à 1/100 dans certaines ethnies) qu'en Europe et en Amérique du Nord (2 à 5 pour 10 000) [1, 2], coïncidant avec les zones géographiques de forte impaludation. Les anomalies moléculaires responsables de sa présentation clinique sont très hétérogènes. À côté de l'EH, il existe des elliptocytoses acquises, en particulier au cours des syndromes myélodysplasiques.