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L’inhibiteur d’intégrines Cilengitide : un nouveau principe actif en neuro-oncologie |
Bulletin du Cancer. Volume 98, Numéro 9, 1083-90, Septembre 2011, Synthèse
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 Texte intégral
 Summary
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Auteur(s) : Pierre Leblond, Samuel Meignan, Florence Le Tinier, Ullrich Bethe, Amélie Lansiaux |
Résumé : Ces dernières années ont vu l’essor des stratégies antiangiogéniques dans le traitement des cancers. Parmi elles, le Cilengitide (EMD121974 \; Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne) est une nouvelle molécule ciblant les intégrines αvβ3 et αvβ5 et ce grâce à son motif peptidique spécifique, la séquence RGD. Le Cilengitide intervient ainsi dans les interactions entre cellules endothéliales, cellules tumorales et matrice extracellulaire. Les résultats prometteurs obtenus
in vitro avec le Cilengitide, utilisé seul ou en association avec de la chimiothérapie cytotoxique ou des radiations ionisantes, ouvrent des perspectives notamment dans le traitement des tumeurs cérébrales. En ce sens, des essais cliniques sont actuellement en cours dans cette indication. L’objectif de cette revue est de faire le point sur les mécanismes d’action et sur les premiers résultats précliniques et cliniques obtenus par l’inhibiteur d’intégrines Cilengitide. |
Mots-clés : Cilengitide, intégrines, angiogenèse, thérapies ciblées, neuro-oncologie |
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