|
|
 |
 |
| |
 Version imprimable |
Inhibiteurs de la cyclo‐oxygénase 2 et cancer colorectal |
Bulletin du Cancer. Volume 91, Numéro 1, 89-98, Janvier 2004, Synthèse
|
 Article gratuit
 Summary
|
Auteur(s) : Marianne Bernardeau‐Mozer, Stanislas Chaussade |
Résumé : La cyclo‐oxygénase 2 (Cox2) est une iso‐enzyme inductible de la cyclo‐oxygénase qui n’est pas exprimée dans la muqueuse colique normale mais qui l’est dans environ 80 % des cancers colorectaux. De nombreuses études menées
in vitro et
in vivo ont clairement démontré que, lorsqu’elle était exprimée, Cox2 était impliquée dans les différentes étapes de la cancérogenèse colique, notamment en inhibant l’apoptose et en favorisant la prolifération cellulaire mais aussi en favorisant l’angiogenèse. Cox2 représente donc une cible moléculaire potentielle très intéressante dans le traitement des cancers colorectaux. Ainsi, les inhibiteurs de la cyclo‐oxygénase 2 (anti‐Cox2), agissant à tous les stades de la cancérogenèse, pourraient être une arme thérapeutique utile à la fois dans la prévention et dans le traitement du cancer. Les résultats des études menées chez l’animal sont très convaincants et, chez l’homme, les anti‐Cox2 ont été approuvés par la Food and Drug Administration pour la prise en charge de la polypose adénomateuse familiale. Cet article se propose de revoir les différentes données témoignant de l’intrication de Cox2 avec les différentes voies de signalisation de la cancérogenèse colorectale et de préciser les mécanismes moléculaires impliqués. Il a aussi pour but de répertorier les données cliniques concernant l’efficacité préventive et curative des anti‐Cox2 dans les différents groupes à risque de cancer colorectal. |
Mots-clés : cyclo‐oxygénase 2, inhibiteur de la cyclo‐oxygénase 2, cancer colorectal, chimioprévention, polypose adénomateuse familiale |
|
