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Anticorps humanisé anti-HER2 (Trastuzumab ou Herceptin) : une avancée thérapeutique majeure dans le cancer du sein surexprimant cet oncogène ? |
Bulletin du Cancer. Volume 86, Numéro 6, 544-9, Juin 1999, Synthèses
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 Article gratuit
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Auteur(s) : Philippe Beuzeboc, Suzy Scholl, Xavier Sastre Garau, Anne Vincent-Salomon, Patricia de Cremoux, Jérôme Couturier, Thao Palangié, Pierre Pouillart |
Résumé : HER2 est surexprimé dans 25 à 30 % des cancers du sein et associé à un mauvais pronostic, à une résistance à l’hormonothérapie et à une diminution de l’efficacité des chimiothérapies adjuvantes à base de CMF. Dans les essais de phase II, l’Herceptin (trastuzumab), un anticorps monoclonal humanisé anti-c-erbB2, entraîne des régressions tumorales objectives chez des patientes atteintes de cancer du sein métastatique surexprimant HER2. Il a été démontré son intérêt majeur dans un essai de phase III comparant une chimiothérapie de première ligne standard (doxorubicine et cyclophosphamide ou taxol seul) à la même chimiothérapie associée à l’anticorps. Les associations avec trastuzumab ont montré une amélioration du taux de réponse de 53 %, de la durée médiane de réponse de 57 % et du temps jusqu’à progression de 65 % par rapport à la chimiothérapie seule. |
Mots-clés : Herceptin, trastuzumab, c-erbB2, cancer du sein. |
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