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Journal de Pharmacie Clinique

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Stabilité de la vancomycine en poches de polyoléfine ou polychlorure de vinyle et en flacons de verre Volume 17, numéro 3, Septembre 1998

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L’utilisation du PVC dans les dispositifs médicaux pose des problèmes d’adsorption de principes actifs, d’extraction d’additifs, et son élimination par incinération nécessite des mesures particulières pour l’environnement. Dans le domaine de l’abord parentéral, la substitution des poches en PVC par de nouvelles poches monocouche en polyoléfine n’est possible qu’après l’évaluation de la stabilité de principes actifs couramment utilisés. Dans ce but, la vancomycine a été étudiée à la concentration de 2 mg.ml–1 dans du chlorure de sodium à 0,9 % et du glucose à 5 % à deux températures, ambiante et entre + 2 °C et + 8 °C. La concentration est déterminée à différents temps par chromatographie liquide haute performance associée à un détecteur en UV. La mesure du pH et l’appréciation de la limpidité ont complété les données. Les résultats sont comparés à ceux obtenus parallèlement pour des solutions de vancomycine conservées dans des poches en PVC (Viaflex®) et des flacons de verre. La stabilité des trois paramètres, concentration, pH et limpidité, est vérifiée pour les trois types de conditionnement à température ambiante ainsi qu’entre + 2 °C et + 8 °C dans les deux types de solvant. La vancomycine peut donc être administrée en solution dans du chlorure de sodium à 0,9 % et du glucose à 5 % à l’aide des nouvelles poches monocouche en polyoléfine. Il est même envisageable de préparer les solutions jusqu’à 7 jours avant l’administration.