[1]Insee. Bilan démographique 2015. 2016. https://www.insee.fr/fr/statistiques/1892088?sommaire=1912926 (consulté le 06/02/2018).
[2]Bailly D, Bouvard M, Casadebaig F, et al. Troubles mentaux : dépistage et prévention chez l’enfant et l’adolescent. [Rapport de recherche.] Institut national de la santé et de la recherche médicale. Paris: Inserm, 2003.
[3]Welniarz B. Approche psychodynamique et prescription médicamenteuse : comment associer ces pratiques en psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent. L’Information Psychiatrique. 2008;87:627-635.
[4]Belorgey C. Le règlement pédiatrique européen. Guideline européenne. Ateliers de Giens ; 7-10 oct 2006 ; Giens, France.
[5]Palmaro A., Bissuel R., Renaud N. Off-label prescribing in pediatric outpatients. Pediatrics. 2015;135:49-58.
[6]Autret-Leca E., Bensouda-Grimaldi L., Le Guellec C., Jonville-Béra A.P. L’enfant et les médicaments : application à la prescription en pédiatrie. Archives de pédiatrie. 2006;13:181-185.
[7]Winterfeld U., Le Heuzey M.F., Acquaviva E. Utilisation hors autorisation de mise sur le marché (AMM) des psychotropes en pédiatrie : une étude prospective. Archives de pédiatrie. 2009;16:1252-1260.
[9]France, code de la santé publique. Loi n̊2011-2012 du 29 décembre 2011. JORF n̊ 0302 du 30 décembre 2011.
[10]France, code de la santé publique. Décret n̊ 2004-802 du 29 juillet 2004. JORF n̊ 183 du 8 août 2004.
[11]Irdes. Histoire de la politique du médicament en France. Mars 2016. irdes.fr/documentation/syntheses/historique-de-la-politique-du-medicament-en-france.pdf (consulté le 06/02/2018).
[12]ANSM. Faire une demande d’autorisation temporaire d’utilisation. Avis au demandeur et formulaires. Septembre 2014. ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/Faire-une-demande-d-autorisation-temporaire-d-utilisation/ (consulté le 06/02/2018).
[13]ANSM. Liste des spécialités autorisées dans le cadre d’ATU nominatives en 2016. 16 janvier 2017. ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-nominative-Liste-des-specialites-autorisees/ (consulté le 06/02/2018).
[14]France, code de la santé publique. Décret n̊ 2012-742 du 9 mai 2012. JORF n̊0109 du 10 mai 2012, p. 8765.
[15]ANSM. Liste des spécialités faisant actuellement l’objet d’une RTU. ansm.sante.fr/Activites/Recommandations-Temporaires-d-Utilisation-RTU/Liste-des-specialites-faisant-actuellement-l-objet-d-une-RTU/(offset)/1.(consulté le 17/01/2017).
[16]ANSM. Circadin 2 mg. Recommandation temporaire d’utilisation. Juillet 2015. ansm.sante.fr/Activites/Recommandations-Temporaires-d-Utilisation-RTU/Liste-des-specialites-faisant-actuellement-l-objet-d-une-RTU/Liste-des-specialites-faisant-actuellement-l-objet-d-une-RTU/CIRCADIN-2-mg-comprime-a-liberation-prolongee.(consulté le 15/11/2016).
[17]France, arrêté du 13 juin 2016 en application de l’article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale. JORF n̊0140 du 17 juin 2016, texte n̊ 23.
[18]Résumé du premier rapport annuel de la RTU Circadin. Période du 01.10.2015 au 01.07.2016. [en ligne]. Disponible : ansm.sante.fr (consulté le 06/02/2016).
[19]Physician's Desk Reference. USA. pdr.net.(consulté le 15/11/16).
[21]Compendium suisse des médicaments. Suisse. https ://compendium.ch/home/fr?Platform=Desktop.(consulté le 06/02/2018).
[22]Otsuka Pharmaceutical France SAS. Product Information for Abilify. Sept 2016.
[23]Vidal Recos 2016. 6e ed. Septembre 2015, 2799 p. https://www.vidal.fr/recommandations/.
[24]Lagrange F. Forme galénique adaptée et forme galénique adaptable. Le Pharmacien hospitalier et clinicien. 2012;47:227-229.
[25]ANSM. Points d’information. 2016. ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information.(consulté le 15/11/16).
[26]Effets indésirables des médicaments : chez les enfants aussi. Rev Prescrire. 2006;26:193.
[27]ANSM. Déclarer un effet indésirable : mode d’emploi. ansm.sante.fr/Declarer-un-effet-indesirable/ (consulté le 06/02/2018).
[28]UE. Règlement (CE) no 1901/2006 du Parlement européen et du Conseil du 12 décembre 2006 relatif aux médicaments à usage pédiatrique, modifiant le règlement (CEE) no 1768/92, les directives 2001/20/CE et 2001/83/CE ainsi que le règlement (CE) no 726/2004. JOUE du 27 décembre 2012 L 378/1.
[29]ANSM. Règlement pédiatrique européen. ansm.sante.fr/Activites/Medicaments-en-pediatrie/Medicaments-en-pediatrie/(offset)/0 (consulté le 15/11/16).
[30]European Medicines Agency. Londres. ema.europa.eu/ema/ (consulté le 06/02/2018).
[31]Base EudraCT. Londres. https ://eudract.ema.europa.eu/ (consulté le 06/02/2018).
[32]Base EudraPharm. Londres. eudrapharm.eu/ (consulté le 06/02/18).
[33]UE. 5-year Report to the European Commission. Juillet 2012. https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/paediatrics/2012-09_pediatric_report-annex1-2_en.pdf (consulté le 06/02/2018).