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Hématologie

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Une mutation de c-kit dans des mastocytoses systémiques avec « désordres hématologiques » Volume 2, numéro 5, Septembre - Octobre 1996

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  • Page(s) : 469
  • Année de parution : 1996

Les mastocytoses systémiques forment un groupe hétérogène de pathologies caractérisées par une prolifération anormale pluritissulaire (peau, moelle hématopoïétique, os, etc.) de cellules mastocytaires [1]. Les cellules mastocytaires normales ou pathologiques expriment le récepteur c-kit (ou kitR) et prolifèrent après exposition à son ligand, le facteur [...]