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Hématologie

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Une crise vaso-occlusive chez un patient drépanocytaire adulte Volume 19, numéro 5, Septembre-Octobre 2013

Auteur
Centre de la drépanocytose, service de médecine interne, hôpital Tenon 4, rue de la Chine 75020 Paris

hma.2013.0839 Auteur(s) : François Lionnet francois.lionnet@tnn.aphp.fr Centre de la drépanocytose, service de médecine interne, hôpital Tenon 4, rue de la Chine 75020 Paris Tirés à part : F. Lionnet Une mutation unique, située sur le gène de la β-globine, est responsable de la synthèse de l’hémoglobine drépanocytaire (HbS). Différents génotypes sont associés aux syndromes drépanocytaires majeurs ; ils comportent tous au moins 50 % d’HbS [1]. C’est la polymérisation de l’hémoglobine anormale [...]