John Libbey Eurotext

Hématologie

Le purpura thrombopénique immunologique Volume 23, numéro 3, Mai-Juin 2017

Illustrations

  • Figure 1

Tableaux

Auteurs
Service de médecine interne,
hôpital Saint-Antoine (AP-HP),
DHU i2B, université Paris 6 (université Pierre-et-Marie-Curie),
184 rue du faubourg Saint-Antoine, 75012 Paris,
France
* Tirés à part

Le purpura thrombopénique immunologique (PTI) est une cytopénie auto-immune dont le mécanisme principal est l’excès de destruction des plaquettes par la rate et le foie ; une part de diminution de production médullaire s’y ajoute. Il s’agit d’une pathologie médiée par des anticorps dirigés contre les glycoprotéines membranaires des plaquettes, au cours de laquelle existent également des anomalies des lymphocytes T helpers et/ou régulateurs [1]. Le PTI peut être primitif ou associé [...]