JLE

Hématologie

MENU

Diagnostic et prise en charge des manifestations auto-immunes et/ou inflammatoires associées aux syndromes myélodysplasiques primitifs (à l’exclusion de la leucémie myélomonocytaire chronique) Volume 22, numéro 1, Janvier-Février 2016

Illustrations




Auteurs
1 Service de médecine interne, Hôpital Saint-Antoine (AP-HP) Université Paris 6 75012 Paris
2 Service d’hématologie, Hôpital Saint-Louis (AP-HP) Université Paris 7 75010 Paris
* Tirés à part

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un ensemble de maladies néoplasiques des cellules souches médullaires caractérisées par une hématopoïèse inefficace responsable de cytopénies sanguines et par un risque élevé de progression vers une leucémie aiguë myéloïde (LAM). Dans certains cas, des manifestations cliniques peuvent s’associer aux SMD, d’origine infectieuse ou médicamenteuse, mais également d’origine dysimmunitaire, auto-immune ou inflammatoire, ayant un lien physiopathologique supposé [...]