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Elevated adiponectin and sTNFRII serum levels can predict progression to hepatocellular carcinoma in patients with compensated HCV1 cirrhosis Volume 29, numéro 3, September 2018

Illustrations

  • Figure 1

Tableaux

Auteurs
Pierre Nahon the ANRS CO12 CirVir Groupb 6 11 13 a
1 AP-HP, hôpital Tenon, UF biomarqueurs inflammatoires et métaboliques, service de biochimie, 75020 Paris, France
2 Sorbonne université, faculté de médecine, 75012 Paris, France
3 Inserm, CRSA, UMR_S 938, 75012 Paris, France
4 AP-HP, hôpital Henri-Mondor, Public Health Department, Clinical Research Unit (URC-Mondor); université Paris-Est, UPEC, DHU A-TVB, IMRB-EA 7376 CEpiA (Clinical Epidemiology and Ageing Unit), 94000 Créteil, France
5 Unit for Basic and Clinical Research on Viral Hepatitis, ANRS, Paris, France
6 AP-HP, hôpital Jean-Verdier, service d’hépatologie, Bondy, France
7 CRB (Liver Disease Biobank), groupe hospitalier Paris Seine-Saint-Denis BB-0033-00027, France
8 AP-HP, hôpital Jean-Verdier, service de biochimie, Bondy, France
9 Inserm U1148, université Paris 13, Bobigny, France
10 Université Paris 13, Sorbonne Paris-Cité, Bobigny, France
11 Inserm UMR_S 1162, « Génomique fonctionnelle des tumeurs solides », 75005 Paris, France
12 APHP, hôpital Jean-Verdier, anatomie pathologique, Bondy, France
13 Université Paris 13, Sorbonne Paris-Cité, « Équipe labellisée Ligue contre le cancer », 93206 Saint-Denis, France
* Correspondence: Hôpital Tenon, UF biomarqueurs inflammatoires et métaboliques, service de biochimie et hormonologie, 4, rue de la Chine, 75970 Paris cedex 20, France.
a Participated equally in this work.
b ANRS CO12 CirVir group: Pierre Nahon1, Patrick Marcellin2, Dominique Guyader3, Stanislas Pol4, Hélène Fontaine4, Dominique Larrey5, Victor De Lédinghen6, Denis Ouzan7, Fabien Zoulim8, Dominique Roulot9, Albert Tran10, Jean-Pierre Bronowicki11, Jean-Pierre Zarski12, Vincent Leroy12, Ghassan Riachi13, Paul Calès14, Jean-Marie Péron15, Laurent Alric16, Marc Bourlière17, Philippe Mathurin18, Sebastien Dharancy18, Jean-Frédéric Blanc19, Armand Abergel20, Lawrence Serfaty21, Ariane Mallat22, Jean-Didier Grangé23, Pierre Attali24, Yannick Bacq25, Claire Wartelle26, Thông Dao27, Dominique Thabut28, Christophe Pilette29, Christine Silvain30, Christos Christidis31, Dominique Capron32, Gérard Thiefin33, Sophie Hillaire34, Vincent Di Martino35.1AP-HP, hôpital Jean-Verdier, service d’hépatologie, Bondy, université Paris 13, Bobigny et Inserm U1162, Université Paris 5, Paris; 2AP-HP, hôpital Beaujon, service d’hépatologie, Clichy; 3CHU Pontchaillou, service d’hépatologie, Rennes; 4AP-HP, hôpital Cochin, département d’hépatologie et Inserm UMS20 et U1223, Institut Pasteur, université Paris Descartes, Paris; 5Hôpital Saint-Éloi, service d’hépatologie, Montpellier; 6Hôpital Haut-Lévêque, service d’hépatologie, Bordeaux; 7Institut Arnaud-Tzanck, service d’hépatologie, Saint-Laurent-du-Var; 8Hôpital Hôtel-Dieu, service d’hépatologie, Lyon; 9AP-HP, hôpital Avicenne, service d’hépatologie, Bobigny; 10CHU de Nice, service d’hépatologie, et Inserm U1065, université Nice-Sophia-Antipolis, Nice; 11hôpital Brabois, service d’hépatologie, Vandœuvre-lès-Nancy; 12Hôpital Michallon, service d’hépatologie, Grenoble; 13Hôpital Charles-Nicolle, service d’hépatologie, Rouen; 14CHU d’Angers, service d’hépatologie, Angers; 15Hôpital Purpan, service d’hépatologie, Toulouse; 16CHU de Toulouse, service de médecine interne, pôle digestif UMR152, Toulouse; 17Hôpital Saint-Joseph, service d’hépatologie, Marseille; 18Hôpital Claude-Huriez, service d’hépatologie, Lille; 19Hôpital Saint-André, service d’hépatologie, Bordeaux; 20Hôpital Hôtel-Dieu, service d’hépatologie, Clermont-Ferrand; 21AP-HP, hôpital Saint-Antoine, service d’hépatologie, Paris; 22AP-HP, hôpital Henri-Mondor, service d’hépatologie, Créteil; 23AP-HP, hôpital Tenon, service d’hépatologie, Paris; 24AP-HP, hôpital Paul-Brousse, service d’hépatologie, Villejuif; 25CHRU, hôpital Trousseau, unité d’hépatologie, Tours; 26Hôpital d’Aix-en-Provence, service d’hépatologie, Aix-en-Provence; 27Hôpital de la Côte de Nacre, service d’hépatologie, Caen; 28UPMC, AP-HP, groupe hospitalier de la Pitié-Salpêtrière, service d’hépatologie, Paris; 29CHU Le Mans, service d’hépatologie, Le Mans; 30CHU de Poitiers, service d’hépatologie, Poitiers; 31Institut mutualiste Montsouris, service d’hépatologie, Paris; 32Hôpital Amiens-Nord, service d’hépatologie, Amiens; 33Hôpital Robert-Debré, service d’hépatologie, Reims; 34Hôpital Foch, service d’hépatologie, Suresnes; 35Hôpital Jean-Minjoz, service d’hépatologie, Besançon, France.
  • Mots-clés : HCV, hepatocellular carcinoma, adipokines, immuno-inflammatory biomarkers
  • DOI : 10.1684/ecn.2018.0413
  • Page(s) : 112-20
  • Année de parution : 2018

Background and aims

An obesity-related altered adipose tissue secretion is suggested as a risk factor for hepatocellular carcinoma (HCC) in patients with hepatitis C virus (HCV) cirrhosis. However, no prospective study has yet examined the predictive value of circulating adipokines and immuno-inflammatory biomarkers regarding this risk.