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Modulation de l’expression virale et des voies de signalisation cellulaires par les protéines de la région pX du virus HTLV1 : 2) p12 I, p13 II, p30 II


Virologie. Volume 8, Numéro 3, 225-34, mai-juin 2004, Revue

Article gratuit   Summary  

Auteur(s) : A. Beby‐Defaux, G. Agius

Résumé : Le rétrovirus HTLV1, responsable de la leucémie à cellules T de l’adulte et d’une neuropathie dégénérative, possède une région génomique particulière pX qui comporte au moins quatre cadres de lecture ouverts ou ORF codant des protéines régulatrices parmi lesquelles Tax (ORF IV), Rex (ORF III), p12 I, p13 II et p30 II. Les protéines p12 I, p13 II et p30 II sont de découverte plus récente et leurs rôles dans la réplication virale et la pathogenèse commencent seulement à être mis à jour. p12 I, codée par l’ORF I et localisée dans les membranes du réticulum endoplasmique et de l’appareil de Golgi, est critique pour l’établissement de l’infection virale in vivo et pour l’infection de lymphocytes T quiescents in vitro. Elle induit l’activation du facteur de transcription NFAT de façon calcium‐dépendante, associée à une augmentation de la production de l’interleukine 2 et diminue l’expression des molécules du complexe majeur d’histocompatibilité de classe I à la surface cellulaire. L’ORF II permet le maintien de charges provirales élevées in vivo. p13 II altère la morphologie et le potentiel de membrane des mitochondries alors que p30 II inhibe l’expression virale. Cette revue fait le point des connaissances acquises concernant les propriétés fonctionnelles de p12 I, p13 II et p30 II.

Mots-clés : HTLV1, région pX, p12 I, p13 II, p30 II, activation des lymphocytes T, mitochondrie, voies de signalisation cellulaire

 

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